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Shire乐开花!$320亿并购Baxalta刚刚完成白血病药物Oncaspar就获欧盟批准

【发表时间:2020-10-16 13:49:12 来源:华银网】
2016年1月25日讯/生物谷BIOON/去年5月,百特(Baxter)豪掷9亿美元从Sigma-Tau公司手中收购了2款白血病药物Oncaspar(pegaspargase)和calaspargasepegol。去年年中,百特将旗下生物制药部门Baxalta拆分为一家独立的上市公司,后者主要继承了百特全部的血液疾病产品、肿瘤药物及免疫疾病药物。而就在本月初,英国制药公司Shire以320亿美元巨资收购Baxalta,成为医药行业在2016年完成的第一笔大额并购交易。 近日,该笔交易中的一款白血病药物Oncaspar在欧盟监管方面传来喜讯。欧盟委员会(EC)已批准Oncaspar作为组合疗法的一部分,用于全部年龄段急性淋巴细胞白血病(ALL)患者的治疗,包括从出生至18岁的儿童及青少年ALL患者,以及成人ALL患者。 此次批准,意味着Oncaspar将能够在欧盟全部28个成员国上市销售,包括冰岛、列支敦士登及挪威。之前,Oncaspar已获批阿根廷、白俄罗斯、波兰、德国、哈萨克斯坦、俄罗斯、乌克兰、美国上市销售。 在欧洲及世界各地,Oncaspar在过去20多年一直被用作整体治疗方案的一部分,用于儿科及成人ALL患者的治疗。此次批准,将确保整个欧洲有更多的患者从包含Oncaspar的标准治疗方案中受益。 急性淋巴细胞白血病(ALL)是一种起源于淋巴细胞的B系或T系细胞在骨髓内异常增生的恶性肿瘤性疾病。异常增生的原始细胞可在骨髓聚集并抑制正常造血功能,同时也可侵及骨髓外的组织,如脑膜、淋巴结、性腺、肝等。 据估计,在美国和欧洲,每年分别新增约4000-5000例ALL病例,该病是最常见的儿科癌症,约占儿童白血病病例的80%以上。随着现代医疗技术的进步,儿科ALL的5年生存率已攀升至80%以上。 本文系生物谷原创编译整理,欢迎转载!点击获取授权。更多资讯请下载生物谷APP. 原始出处:BaxaltaGrantedEUMarketingAuthorizationforONCASPAR(pegaspargase)asaComponentofCombinationTherapyinAcuteLymphoblasticLeukaemia(ALL)


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